Adriana Guevara: “Pedimos que el próximo presidente/a del gobierno apruebe la Ley ELA y no se retrase más".

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica, reclama que la ley de la ELA se ha visto retrasada 43 veces. Dialogamos con su presidenta, Adrania Guevara<br/><br/>Dar voz a aquellos que no la tienen es una realidad que ha sido posible gracias a la Inteligencia Artificial. A pocas horas del inicio del último debate electoral, la campaña “Mi Voz, Mi Voto”, realizada por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) con la colaboración altruista de Ogilvy Barcelona y Hogarth, pone sobre la mesa la necesidad de que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura.La Ley ELA comenzó con unanimidad en el Congreso y con el apoyo de todos los políticos, pero a medida que iba avanzando la legislatura, se prorrogó hasta 49 veces para terminar bloqueada. Durante ese tiempo, casi 1.000 personas han fallecido por esta enfermedad que en la actualidad no tiene cura ni tratamiento que frene su desarrollo.