UNIPER reclama mejoras en la atención de personas con enfermedades raras

Es la única asociación que tiene un registro de enfermedades raras en Andalucía El diagnóstico y la derivación a especialistas son las dos barreras principales del colectivo.Verónica Serna Ruiz, secretaria de la asociación UNIPER y una de sus fundadoras, describe las dificultades a las que tienen que hacer frente en solitario las familias que conviven con una enfermedad rara. Por eso, recalca, luchan para que haya más especialistas en la seguridad social. UNIPER es la única asociación que tiene un registro de enfermedades raras en Andalucía que ponen a disposición de quienes lo necesiten. Aunque la sede está en Jerez de la Frontera, en Cádiz, atienden a todo aquel que lo necesite y quiera asociarse. VERÓNICA SERNA – UNIPER